Ученые стали на шаг ближе к лечению акне
Специалисты из Школы фундаментальных и медицинских биологических наук и Центра биомедицинских исследований Гай и Сент-Томаса обнаружили 15 новых областей генома, связанных с развитием акне. Исследование проводилось под руководством профессора Джонатана Баркера. Результаты работы появились сегодня на сайте Королевского Колледжа Лондона.
Акне — довольно распространенное кожное заболевание. Около 80% людей в возрасте от 11 до 30 лет сталкиваются с воспалением кожных покровов и высыпанием прыщей, которые приводят к появлению пигментных пятен и общему ухудшению состояния кожи. В тяжелых случаях акне доставляет сильный дискомфорт, делая кожу не только чрезмерно чувствительной, но и оставляя на ней рубцы, что сильно влияет на психологическое состояние человека.
В своей работе исследователи изучили ДНК 26 722 человек. Около 6000 из них страдали от тяжелой формы акне. В ходе анализа областей генома, степени выраженности заболевания и других факторов ученые обнаружили генетические изменения в 15 областях, которые наблюдались только у людей с большим количеством прыщей. Оказалось, что один из обнаруженных генетических вариантов связан с редким состоянием эктодермальной дисплазии, при которой волосы на теле растут в небольших количествах. Это вызвано тем, что в геноме присутствует две копии мутированной версии гена WNT10A. Люди с одной копией гена не страдают от акне, и специалисты полагают, что воздействие на лишнюю копию WNT10A поможет победить заболевание.
За последние 20-30 лет ученые мало продвинулись в поисках эффективного лечения акне, а то, что существует на данный момент (изотретиноин), имеет множество побочных эффектов в виде сухости кожных покровов и мышечных болей. Профессор Баркер полагает, что понимание генетических причин развития заболевания в будущем поможет не только полностью вылечивать кожу, но и предотвращать образование рубцов, которые у некоторых остаются до конца жизни.